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胶体金试纸条生产设备体外诊断方向、无源器械方向、有源方向长远来说你更看好哪个？

三类器械

体外 近检验科反腐就能看出来

先说结论，我建议去做无源产品 较好是一次性耗材类无菌产品，具体分析等我回去再打！

1.起点:你没有写你的***背景我默认你不是相关***，如果不是相关***，从起点上来说简单，无菌次之，难的是有源。

2.职业规划：无菌和有源产品就业面比较宽，因为这类企业较多，企业相对来说比较少，但是都是成规模的。

3发展方向:做器械注册我觉得有两个方向，一个是在生产企业，一个是在咨询公司。简单的来说“我”就是为您预测、预防、诊断、监测、预后观察和健康状态评价用的试剂，包括体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。生产企业待遇一般比咨询公司好点，更容易精通某个产品。咨询公司刚开始待遇低点，但是接触面会非常宽，成长飞快，你在咨询公司运做一年可能比在生产企业做三年经验还要丰富。

另外，就你问的相比药品注册来说，器械注册难度低，周期短，新产品多，就业机会更广。

体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

胶体金试纸条生产设备体外诊断设备环境试验要求

1.申报产品具有适用的强制性标准，且标准中引用了GB/T 14710，环境试验应当作为产品技术要求的内容，参照强制性标准的要求进行引用，一般无需详细列明各实验条件，仅需写明“应当符合GB/T 14710适用章节的内容”，注册检验报告中应包含环境试验的内容。除此之外，层析试纸受自身方法学的局限，一般只能达到定性诊断，不能满足医生定量的需求。

2.申报产品无适用的强制性标准，可提交下述形式之一的文件作为环境条件对产品安全性有效性无影响的验证资料，而产品技术要求中无需引用GB/T 14710：

　　（1）包含环境试验的注册检验报告。

　　（2）环境试验的委托检验报告。

　　（3）环境条件对产品安全性有效性无影响的研究资料，包括：气候环境条件（温度、湿度），机械环境条件（振动、碰撞），运输条件，电源适应能力等内容。

   体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：

   1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，以及观察各个工位运转情况。

   2、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。

胶体金试纸条生产设备为您简介体外诊断的分类

关注细分产业领域的***品种正由于此，经过多年的发展，我国体外诊断业务市场容量持续拓展，目前大概700亿市值。未来我国血液和体液、微生物诊断的发展将是引进消化与自主研发并举，提高行业集中度。但是，各个细分领域的成长速度、成长空间也有一定的分化。目前体外诊断主要分为生化诊断、诊断、分子诊断、POCT（即时诊断）。目前来看，生化诊断渐趋成熟，年增长率不足5%，主要代表类上市公司是科华生物、利德曼等。由于行业成长速度慢，所以，相关上市公司的业绩成长速度也慢，估值一直上不来，股价走势也较为低迷。

体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列

  体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

  体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点：

  1、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。简单的构造合理的设计为机器稳定的运行奠定了坚实的基础；

   2、精度高：机器运行过程中，全程由多个视觉传感器以及多套激光传感器定位、检测、监测。是定位的精度、组装的精度***；

   3、：3000+/小时；

   4、维护方便：机器的结构简单，简单的结构维护起来更方便。