新冠检测卡生产设备信赖推荐 蓝威电子自动化设备

新冠检测卡生产设备为您普及体外诊断

随着技术的发展，也为了面向不同的诊断需求，体外诊断正逐渐向两级发展：机械手臂式的自动化、流水线作业的中心实验室和操作简单、快速、便携的即时诊断（point-of-care testing, POCT）。对于大型检验科者第三方检验中心，由于样品量大，自动化流水线作业式的中心实验室往往更能满足他们对于单位时间能检测更多样品、单个样品检测成本低的需求。而即时检验，国际上一般称为POCT，是在采样现场即时对样本进行分析，省去标本在转移到检验实验室所需要的时间，快速得到检验结果的一类新方法。检测检测是国内体外诊断领域规模较大、新增品种较多、增长速度较快的领域之一。

体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点

    1、自动上料（上盖、下盖）：将物料大批量倾倒于储料仓内，待机器开始运行，（上、下）卡盖由送料器送至待组装区域，等待下一工序。并附有自动检测功能以保证（上、下）卡盖前后顺序的一致性；

     2、自动切条：大板（20-30cm）20-30张一起放入储料仓内，机器开始运行后，即可自动取出一张进行自动切条（宽度可设定）切好的芯条自动运送待组装区域。此处可添加自动检测模块（检测芯条放置是否准确）。大板划线区域以及首尾条自动剔除；

新冠检测卡生产设备为您普及体外诊断小常识

因其快速、简单的优势，POCT对院内急诊科、监护室（ICU）等临床具有重要意义；我们见证了阿尔法狗战胜李世乭，小度战胜***脑的众多选手……虽然现在还没有量产的机器人取代某一职业，但是不难预见，在不远的未来以下几种职业有望被机器人取代：制造工人低端劳动密集型的制造业领域中，人工智能的应用规模已经开始越来越成熟。因其综合成本、便携、易用的优势，POCT对于完善农村边远地区建设、加速检验检疫流程、应对突发疾病灾害、推动个性化疾病筛查等同样具有重要意义。POCT现已广泛应用于临床监护。

体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点：

      1、自动组装：待组装区域内的（上、下）卡盖以及芯条由相应的机械手分别自动抓取至特定的位置并扣紧进而组装为成品；

       2、自动下料：已组装好的成品由相应的机械手自动抓取并放至特定的区域，此处可添加自动检测模块和警报功能：检测不良品并警报；

       3、自动检测：全程由多个传感器以及视觉传感器进行检测；

       4、警报装置：多工位设有警报装置；

       5、预留工位：预留三个工位，可根据要求添加其他模块；

       6、效率：3000+/小时；

       7、合格率：不低于99%；

       8、占地空间：4米（长）X1米（宽）X1.75米（高）；

体外诊断

体外诊断的自动化必然是一个趋势。在这个趋势里面，目前主要技术为机械手臂以及类似的复杂机械结构和微流控技术。在这里，机械手臂式的仪器往往大而贵，但是，机械手臂流水线作业也会让单次检测成本变的很低。另一方面，基于微流控技术的体外诊断仪器往往小而便宜，由于高度集成，操作也比较简易。但是，相对机械手臂式的仪器而言，单个样品检测成本可能会较高。这两种仪器将会在我国分级诊断中扮演着自己的角色，充分发挥各自的优势，活跃在不同的应用场景。简单的来说“我”就是为您预测、预防、诊断、监测、预后观察和健康状态评价用的试剂，包括体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。样本量很大的地方就使用机械手臂式的大仪器，样本量小的地方使用基于微流控系统的小仪器，想做到POCT的话也还是需要使用基于微流控的sample-to-answer的便携式仪器。

体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

   体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：

   1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，以及观察各个工位运转情况。

   2、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。

   3、精度高：机器运行过程中，全程由多个视觉传感器以及多套激光传感器定位、检测、监测。是定位的精度、组装的精度***。

新冠检测卡生产设备为您解读什么是体外

体外是指用于装置管理的体外，包括单独或与仪器，仪器，装置或系统组合，用于疾病预测，预防，诊断，监测，预后和健康状态评估。用于体外测试人体样品的试剂（盒子），校准品，质量控制产品等。体外可大致分为分子诊断，诊断，生化诊断和其他。作为生物制药行业的重要组成部分，中国体外经历了30多年的发展，在各种疾病的预防，诊断，预后和监测中发挥着越来越重要的作用。注册审核阶段：体外***注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市体外***的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。

  1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，以及观察各个工位运转情况。如有异常情况，在操作界面中会有显示并警报响起；

  2、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。简单的构造合理的设计为机器稳定的运行奠定了坚实的基础；