迈维特智能(图)-自动化组装机-组装机

国内企业市场竞争格局较为明显，实力较强的综合性企业较少。行业中排名较高的企业主要在某一领域具有竞争力。目前，国内企业正在积极实现多元化。首先，他们依靠其原有的优势进入生化和分子诊断试剂，以丰富试剂产品的类型。二是自主研发上游原料和诊断设备。生产提升市场竞争力;三是积极开拓国外市场。随着国内企业研发实力的提高和业务规模的扩大，预计行业市场集中度将进一步提高。与此同时，国内外公司在市场上的竞争力也将迅速提升。

体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点：

    1、自动上料（上盖、下盖）：将物料大批量倾倒于储料仓内，待机器开始运行，（上、下）卡盖由送料器送至待组装区域，自动化组装机，等待下一工序。并附有自动检测功能以保证（上、下）卡盖前后顺序的一致性；

     2、自动切条：大板（20-30cm）20-30张一起放入储料仓内，机器开始运行后，即可自动取出一张进行自动切条（宽度可设定）切好的芯条自动运送待组装区域。此处可添加自动检测模块（检测芯条放置是否准确）。大板划线区域以及首尾条自动剔除；

体外诊断，顾名思义，主要是指对人体的血液、体液、组织等进行检测而获得临床信息的产品或服务。目前国内体外诊断市场主要细分为五类：生化分析，诊断，分子诊断，微生物以及药敏分析系统，血液学与凝血类。与市场相比，我国国内的体外诊断市场还主要集中在生化分析和诊断上。

 体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点

  1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，自动组装机，以及观察各个工位运转情况。

   2、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，组装机，机器的结构更简单、更优化。

1.申报产品具有适用的强制性标准，且标准中引用了GB/T 14710，环境试验应当作为产品技术要求的内容，参照强制性标准的要求进行引用，一般无需详细列明各实验条件，仅需写明“应当符合GB/T 14710适用章节的内容”，注册检验报告中应包含环境试验的内容。

2.申报产品无适用的强制性标准，可提交下述形式之一的文件作为环境条件对产品安全性有效性无影响的验证资料，而产品技术要求中无需引用GB/T 14710：

（1）包含环境试验的注册检验报告。

（2）环境试验的委托检验报告。

（3）环境条件对产品安全性有效性无影响的研究资料，包括：气候环境条件（温度、湿度），机械环境条件（振动、碰撞），运输条件，电源适应能力等内容。

体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，诊断卡组装机，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

   体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：

   1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，以及观察各个工位运转情况。

   2、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。